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Suivre les informations publiées par les Centres de recherche et les laboratoires

Nous sommes tous en attente d’avancées décisives de la recherche en matière de compréhension des mécanismes de l’AMS, de diagnostic, mais surtout DU ou DES médicaments qui viendront à bout de cette maladie.

Pour nous, malades et aidants, cette attente est longue.
Mais, sachons-le, les chercheurs travaillent et progressent.


En témoignent les nombreux articles auxquels la veille internet donne accès.
Résumés de travaux publiés par des centres de recherche, communiqués de presse émanant de laboratoires pharmaceutiques qui développent des molécules visant à traiter les alpha-synucléinopathies et particulièrement l’AMS, etc..

Ces textes, la plupart du temps en anglais, sont parfois difficiles d’accès. C’est un fait.
Mais, dès lors qu’ils traitent de notre problème, nous avons décidé de les partager avec vous.
Rangés par ordre chronologique, nous vous en proposons le texte original précédé de sa traduction en français.

A consulter :

 AFFITOPE PD01A et PD03A, des vaccins produits par AFFiRiS, une PME autrichienne spécialisée dans les stratégies d’immunothérapie notamment pour les maladies neurodégénératives, ont été testés chez des personnes atteintes d’AMS, dans une étude clinique dont les résultats ont été communiqués le 3 mars 2018 au congrès de New-York de l’AMS par le Pr Meissner. Cette étude menée sur un groupe d’une trentaine de malades a montré l’innocuité des vaccins, ce qui était le but de cet essai clinique de phase 1, mais aussi une « réponse immunitaire claire pour le PD01A contre le peptide lui-même et la protéine alpha-synucléine ». Il s’agit d’une des stratégies développées par le consortium ARTEMIS dont l’association ARAMISE soutient l’une des études. Lire

 La société américaine Prana Biotechnology Ltd a annoncé le 9 juillet qu’elle présenterait lors du Congrès international sur la maladie de Parkinson et les troubles du mouvement ® qui se tiendra à Hong Kong du 5 au 9 octobre 2018 les résultats positifs d’essais sur des modèles animaux d’AMS de sa molécule PBT434, testée depuis juin sur des humains, volontaires sains. Lire

 Selon une étude publiée le 22 août 2018 dans le numéro en ligne de Neurology, la revue médicale de l'American Academy of Neurology, la stimulation électrique du cerveau et de la moelle épinière pourrait aider à traiter les symptômes de troubles moteurs rares appelés ataxies neurodégénératives. Il existe plusieurs types de ces troubles, qui peuvent être héréditaires ou se produire de manière aléatoire, y compris l'ataxie spinocérébelleuse, l'atrophie multisystématisée et l'ataxie de Friedreich. Lire

 Formes précoces de l’atrophie multi-systématisée : caractéristiques cliniques et pathologiques Résumé d’une étude (accès payant) publiée le 28 août 2018 par l’ Official journal of the International Parkinson and Movement Disorder Society. Lire

  La société américaine Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. (NYSE: BHVN) a annoncé le 5 septembre 2018 avoir conclu un accord de licence avec AstraZeneca pour développer et commercialiser l'AZD3241, un candidat-médicament pour le traitement de l’AMS qui a franchi le cap des essais cliniques de phase 2. Biohaven prévoit de mener un essai clinique de phase 3 (tests d’efficacité sur des malades) de ce produit qui s’appelle désormais BHV3241. Lire

  Des failles dans le diagnostic de l'atrophie multi-systématisée. Deux chercheurs de l’International Parkinson and Movement Disorder Society pointent les limites des critères retenus pour les diagnostics d’AMS “possible” ou “probable”, dans la déclaration de consensus établie en 2008. Ils plaident pour une révision de ces critères qui devrait permettre des diagnostics plus précoces mais aussi plus fiables. Lire

Glossaire

Alpha-synucléine

Ataxie

Liée notamment à une atteinte du cervelet, l’ataxie est une manifestation neurologique responsable d’une trouble de l’équilibre à la marche.

Elle se manifeste principalement par des troubles de la marche, de l'équilibre postural et de la station debout.


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Remerciements à Reynald qui, après avoir assuré pendant plusieurs années la maintenance du 1ier site d’ARAMISE, nous a aidés à mettre en ligne sa version rénovée.