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Qui sommes - nous ?

Créée en 2003 à l'initiative d'Alberte BONNET, atteinte d'Atrophie Multi-Systématisée, ARAMISE, association loi 1901, a pour objet l'information du public sur la maladie, le soutien aux malades et à leur famille, l'aide à la recherche.

L'association a pour objectifs :

- l'information des patients et de leurs proches sur la maladie et les avancées de la recherche sur l'AMS.
- le soutien des patients et de leurs proches en leur venant en aide par des renseignements et conseils, en leur procurant appui moral et matériel.
- l'information et la sensibilisation, sur l'AMS, du personnel soignant, des médecins, des médias et du grand public.
- le soutien à la recherche sur l'AMS et plus généralement sur les maladies rares.

La création des Centres de référence dédiés à la maladie (CHU Toulouse et Bordeaux) a ouvert de larges perspectives en matière d'expertise clinique, de recherche et de possibilités thérapeutiques innovantes.

Siège de l'association

AMS-ARAMISE
Lieu-dit La Californie (chez Mr Vairon)
45240 LIGNY LE RIBAULT

 

SIREN : 449 500 149

Contacts

Secrétaire :  Annie CHAREYRE : formulaire contact
Trésorier :  Jacques VAIRON : formulaire contact


Visites

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Notre politique de protection des données
Site réalisé par l'Association AMS-ARAMISE ; rédaction : Catherine Mallevaës-Kergoat, mise en page : Jacques Vairon.
Remerciements à Reynald qui, après avoir assuré pendant plusieurs années la maintenance du 1ier site d’ARAMISE, nous a aidés à mettre en ligne sa version rénovée.